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L'analizzatore automatizzato dell'ematologia dell'intero sangue per HbA1c Diaglosis IFCC NGSP ha certificato

L'analizzatore automatizzato dell'ematologia dell'intero sangue per HbA1c Diaglosis IFCC NGSP ha certificato

L'analizzatore automatizzato dell'ematologia dell'intero sangue per HbA1c Diaglosis IFCC NGSP ha certificato
L'analizzatore automatizzato dell'ematologia dell'intero sangue per HbA1c Diaglosis IFCC NGSP ha certificato L'analizzatore automatizzato dell'ematologia dell'intero sangue per HbA1c Diaglosis IFCC NGSP ha certificato

Grande immagine :  L'analizzatore automatizzato dell'ematologia dell'intero sangue per HbA1c Diaglosis IFCC NGSP ha certificato

Dettagli:
Luogo di origine: Shenzhen, Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: IFCC, NGSP, CE
Numero di modello: LD-560
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1 unità
Prezzo: USD7,000.00-12,000.00/Unit
Imballaggi particolari: Dimensione del cartone: 480mm×480mm×615mm, peso lordo: 28kgs
Tempi di consegna: 15-20 giorni lavorativi
Capacità di alimentazione: 100 unità/giorno

L'analizzatore automatizzato dell'ematologia dell'intero sangue per HbA1c Diaglosis IFCC NGSP ha certificato

descrizione
Principio: HPLC (cromatografia liquida a alta pressione) Velocità della prova: 90s/test
Tipi del campione: Campione del Pre-diluente o dell'intero sangue Volume del sangue della prova: 5μL nel modo 150μL dell'intero sangue nel modo pre-diluito
Capacità del campione: 20 campioni Metodo di caricamento del campione: Caricamento automatico continuo del campione
Quantità della prova di colonna: 3000 Pacchetto del reagente: 600T)/3000T (colonna) (del reagente separato
Genere dell'eluente: 2 generi Archiviazione di dati: 5000
Stampante termica incorporata: Cv: <2>
Gamma di prova: 3.0%~18.0% Schermo di operazione: Esposizione LCD di colore pieno a 10 pollici
Weiht: 28kg Dimensioni: 378 (L) ×380 (W)×510 (H) millimetro
Durata di prodotto in magazzino: 5 anni
Evidenziare:

NGSP ha automatizzato l'analizzatore dell'ematologia

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HbA1c Diaglosis ha automatizzato l'analizzatore dell'ematologia

L'analizzatore automatizzato dell'ematologia per HbA1c Diaglosis IFCC & NGSP ha certificato

 

Uso progettato
L'analizzatore completamente automatizzato di HbA1c è utilizzato insieme con i reagenti adatti per la rilevazione quantitativa di emoglobina glicosilata (HbA1c) nel sangue umano.
 
 
Principio
Facendo uso di cromatografia liquida a alta pressione (HPLC), la fase stazionaria usata è debolmente uno scambiatore di acidiccation. La glicosilazione di emoglobina provocherà la perdita di cationi sulla superficie di emoglobina senza essere fatto pagare e l'emoglobina non glicosilata ha una carica positiva. Secondo le proprietà fatte pagare differenti di emoglobina, gli eluenti con differenti gradi di pH e le forze ioniche sono usati in sequenza e parecchie componenti dell'emoglobina compreso HbA1c sono separate da cromatografia liquida a alta pressione. Ogni componente è individuata da un singolo colorimetro di lunghezza d'onda ed i dati individuati sono elaborati da un computer per calcolare il contenuto di percentuale di HbA1c nell'emoglobina totale.
 
 

Parametri di base


Modi di prova: Intero sangue e modi pre-diluiti
Volume del prelievo di sangue: Il volume di campionatura di interi campioni di sangue non sarà più di meno di 1.5ml. Gli ED K2 è l'anticoagulante raccomandato.
Volume della provetta: 5ul nel modo dell'intero sangue; 150ul pre nel modo di diluizione.
Rapporto di diluizione (pre modo di diluizione): Intero sangue: Emolisi = 1:300 (sangue del foro di 5ul W + emolisi 1500ul)
Lunghezza d'onda di analisi: 420nm.
 
 
Parametri di prestazione
Punto di rilevazione: L'emoglobina glicosilata (HbA1c) è riferita nelle unità di NGSP (%) e di IFCC (mmole/mol).
Accuratezza: L'accuratezza è provata con i materiali di riferimento come campioni e la deviazione relativa dei risultati dei test dovrebbe essere all'interno di ± 5%.
Ripetibilità: Per i campioni con una concentrazione nella prova di 4%-6%, il coefficiente di variazione del campione (cv) dei risultati dei test non è maggior di 2,0%.
Cammino lineare: All'interno della gamma di 3%-18% di emoglobina glicosilata, il valore lineare di coefficiente di correlazione R dei risultati dei test non dovrebbe essere di meno di 0,9900.
La stabilità entro 8 ore dopo che l'analizzatore è acceso ed è stabilizzato, lo stesso campione normale è provata,
e la deviazione relativa dei risultati dei test non è più di ±3.0%.
Inquinamento di trasporto: Il tasso di trasporto di inquinamento dell'analizzatore non dovrebbe essere maggior di 2,0%.
Funzione di base: Fornisce il rapporto cinese e l'allarme anormale.
L'accuratezza di temperatura e la fluttuazione del modulo della colonna di cromatografia: la temperatura è all'interno di ±1°C del valore stabilito e la fluttuazione non è più di 0.8°C.
 
 
Composizione del prodotto

Parti principali

L'analizzatore consiste di un modulo automatico dell'iniezione del campione, di un modulo della separazione di cromatografia a fase mobile liquida, di un modulo colorimetrico di controllo e di rilevazione, di un modulo di esame del codice a barre e di un modulo di stampa dell'esposizione.

 

 

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Reagenti e materiali di consumo

L'analizzatore è raccomandato per essere usato insieme con il corredo glicosilato del reagente della prova dell'emoglobina (cromatografia liquida a alta pressione (metodo di HPLC)) prodotto dalla nostra società, che comprende le seguenti componenti:
 
Eluente A/Eluent B/Eluent C (modo variabile) Registra il pH della soluzione per ottenere l'eluizione di emoglobina glicosilata e di emoglobina non glicata.
Reagente dell'emolisi Usato per dissolvere i globuli rossi e liberare emoglobina.
Colonna di cromatografia Usato per la separazione e l'eluizione di emoglobina glicosilata e non glicato.
Filtro dall'emoglobina Usato inizialmente per filtrare il campione dopo emolisi.
Rolls di carta Stampa un rapporto dei risultati dei test.
 
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: wh@labnovation.com

Telefono: +8613480985156

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