Casa ProdottiAnalizzatore di HPLC HbA1c

La prestazione eccellente dell'analizzatore di metodo POCT HbA1c di HPLC piena ha automatizzato l'analizzatore di HbA1c

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Grande immagine :  La prestazione eccellente dell'analizzatore di metodo POCT HbA1c di HPLC piena ha automatizzato l'analizzatore di HbA1c

Dettagli:
Luogo di origine: Shenzhen, Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: IFCC, NGSP, CE
Numero di modello: LD-560
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1 pezzo
Prezzo: US$5000-12000/Piece
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 100 unità/giorno

La prestazione eccellente dell'analizzatore di metodo POCT HbA1c di HPLC piena ha automatizzato l'analizzatore di HbA1c

descrizione
Metodo: HPLC (cromatografia liquida a alta pressione)) CertificatedWaveLength: 420nm
Capacità del campione: 20 campioni Parametri: HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0; HbA2 (facoltativo)
Certificato: NGSP, IFCC, CE Condizione di lavoro: Temperatura: Umidità 15-30℃: 30%-85%
Tensione: 100-240VA Gamma di rapporto: 3-18%
Evidenziare:

Analizzatore di metodo POCT HbA1c di HPLC

,

analizzatore di 420nm POCT HbA1c

,

Analizzatore automatizzato pieno di HPLC HbA1c

La prestazione eccellente di metodo di HPLC dell'analizzatore di LD-560 HbA1c in pieno ha automatizzato l'analizzatore IFCC di HbA1c diplomato

 

Uso progettato

L'analizzatore completamente automatizzato di HbA1c è usato insieme con i reagenti adatti per la rilevazione quantitativa di emoglobina glicosilata

(HbA1c) nel sangue umano.

 

 

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Principio

Facendo uso di cromatografia liquida a alta pressione (HPLC), la fase stazionaria usata è uno scambiatore cationico debolmente acido. La glicosilazione di emoglobina provocherà la perdita di cationi sulla superficie di emoglobina senza essere fatto pagare e l'emoglobina non glicosilata ha una carica positiva.

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Prestazione Parameteras

 

  • Punto di rilevazione: L'emoglobina glicosilata (HbA1c) è riferita nelle unità di NGSP (%) e di IFCC (mmole/mol).
  • Accuratezza: L'accuratezza è provata con i materiali di riferimento come campioni e la deviazione relativa del
  • i risultati dei test dovrebbero essere all'interno di ± 5%.
  • Ripetibilità: Per i campioni con una concentrazione nella prova di 4% 6%, il coefficiente di variazione del campione (cv)
  • dei risultati dei test non è maggior di 2,0%.
  • Cammino lineare: All'interno della gamma di 3% 18% di emoglobina glicosilata, la correlazione lineare coefficien la t
  • La R del valore dei risultati dei test non dovrebbe essere di meno di 0,9900.
  • Stabilità: Entro 8 ore dopo che l'analizzatore è acceso ed è stabilizzato, lo stesso campione normale è provato e la deviazione relativa dei risultati dei test non è più di ±3.0%.
  • Inquinamento di trasporto: Il tasso di trasporto di inquinamento dell'analizzatore non dovrebbe essere maggior di 2,0%.
  • Funzione di base: Fornisce il rapporto cinese e l'allarme anormale.
  • L'accuratezza di temperatura e la fluttuazione del modulo della colonna di cromatografia: la temperatura è all'interno di ±1°C del valore stabilito e la fluttuazione non è più di 0.8°C.

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Reagenti e materiali di consumo

  • Eluente A/Eluent B/Eluent C: Registra il pH della soluzione per ottenere l'eluizione di emoglobina glicosilata e di emoglobina non glicata.
  • Reagente dell'emolisi: Usato per dissolvere i globuli rossi e liberare emoglobina.
  • Colonna di cromatografia: Usato per la separazione e l'eluizione di emoglobina glicosilata e di emoglobina non glicata.
  • Filtro: Usato inizialmente per filtrare il campione dopo emolisi.
  • Rolls di carta: Stampa un rapporto dei risultati dei test.

Scenari di applicazione

  • Istituti ospedalieri primari
  • Donne e ospedali pediatrici
  • Specialista Hospitals del diabete
  • Istituzioni anziane di cura
  • Laboratorio

Certificato

 

 

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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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