Prova rapida Kit Simple Operate High Accuracy dell'anticorpo di SARS-CoV-2 IgG/IgM

L'uso professionale della prova del corredo SARS-CoV-2 IgG/IgM dell'anticorpo della prova della prova rapida rapida del corredo 20 semplice aziona il corredo rapido della prova dell'anticorpo

Uso progettato
Il corredo rapido della prova dell'anticorpo di COVID-19 IgG/IgM è inteso per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG e di IgM a SARS-CoV-2 in siero umano, in plasma o in intero campione di sangue dai pazienti sospettati dell'infezione COVID-19. Il corredo della prova per uso professionale soltanto. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio.
Specificazione

Componenti principali

• 20 cassette della prova
• 20 pipette eliminabili
• 1 amplificatore del campione
• 1 manuale di istruzioni

Vantaggio del prodotto

• Di facile impiego
• Alte sensibilità e specificità.
• Piccolo esemplari, una goccia del campione
• Deposito alla temperatura ambiente
• L'operazione semplice, ottiene il risultato rapidamente

Punto di uso

Per il siero/il plasma

1. Rimuova il dispositivo della prova dal sacchetto sigillato, dispongalo su una superficie pulita e livellata con il campione ferrato.

2. Aggiunga il siero o il plasma (10µl) verticalmente nel campione bene.

3. Aggiunga due (2) gocce (80-100µl) dell'amplificatore del campione nel campione bene.

4. Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

Per intero sangue

1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il campione ferrato.

2. Aggiunga l'intero sangue (20µl) verticalmente nel campione bene.

3. Aggiunga due (2) gocce (80-100µl) dell'amplificatore del campione nel campione bene.

4. Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

 
Interpretazione del risultato

• POSITIVO: Due o tre linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea sarebbero nella regione della prova (linea di IgG, linea di IgM o entrambe).
• NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa compare nella regione della prova (linea di IgG, linea di IgM).
• INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

FAQ

• Come circa il MOQ?

MOQ è più di 10000 pc, ma il nostro gruppo di vendite vi consiglierà quanto di ordinare basato sui prodotti che avete bisogno di, sulle condizioni di mercato nazionali, sui costi di logistica internazionale e su altri fattori

• Quale certificato che avete?

CE, ISO13485

• Facciavi produttore o società per azioni?

Siamo fabbrica, tutto il prodotto che forniamo è R & S e produce da noi stessi.

• Registri i vostri prodotti nel nostro paese?

Sì. Possiamo offrire gli archivi pieni affinchè registriamo.

• Termine d'esecuzione?

3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.

• ODM o OEM di sostegno?

Sì sosteniamo entrambi. Se avuto bisogno di, benvenuto di discutere i dettagli con noi.