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Prova rapida Labnovation di Kit Professional Use 20 della prova dell'anticorpo di COVID-19 IgG IgM

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova rapida Labnovation di Kit Professional Use 20 della prova dell'anticorpo di COVID-19 IgG IgM

Prova rapida Labnovation di Kit Professional Use 20 della prova dell'anticorpo di COVID-19 IgG IgM
Prova rapida Labnovation di Kit Professional Use 20 della prova dell'anticorpo di COVID-19 IgG IgM Prova rapida Labnovation di Kit Professional Use 20 della prova dell'anticorpo di COVID-19 IgG IgM

Grande immagine :  Prova rapida Labnovation di Kit Professional Use 20 della prova dell'anticorpo di COVID-19 IgG IgM

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Numero di modello: LX-401201
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000/Pcs
Prezzo: US$0.7-1/Piece
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova rapida Labnovation di Kit Professional Use 20 della prova dell'anticorpo di COVID-19 IgG IgM

descrizione
Stoccaggio: 2℃-30℃ Umidità: ≤60%
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Applicazione: Universale
Sensibilità: >90% Specificità: >90%
Evidenziare:

Corredo rapido della prova dell'anticorpo di IgM

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Corredo rapido della prova dell'anticorpo dell'anticorpo della prova del corredo COVID-19 IgG/IgM dell'anticorpo della prova della prova rapida rapida di Kit Professional Use 20


Uso progettato
Il corredo rapido della prova dell'anticorpo di COVID-19 IgG/IgM è una prova rapida destinata alla rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG e di IgM a SARS-CoV-2 in siero umano, in plasma o in intero campione di sangue dai pazienti sospettati dell'infezione COVID-19. Il corredo della prova per uso professionale soltanto. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio. Ma essere l'attenzione i risultati dei test da questo corredo della prova non dovrebbe essere utilizzato come la sola base per la diagnosi. La prova fornisce i risultati del test preliminare.
Specificazione

Nome Corredo rapido della prova dell'anticorpo di SARS-CoV-2 IgG/IgM
Numero LX-401201
Tipo del campione Siero/plasma/intero sangue
Durata di prodotto in magazzino dei prodotti 24 mesi
Velocità della prova <15 minutes="">
Volume di campione 1 goccia (20ul)
Tipo del campione siero/plasma/intero sangue
Pacchetto 20 prove/scatola
Condizione di stoccaggio 2℃-30℃
Sensibilità  >90%
Specificità  >90%
Accuratezza totale  >90%

 

 

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Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Pipette eliminabili
  • Amplificatore del campione
  • Istruzioni per l'uso

Vantaggio del prodotto

  • Sinple
  •  
  • Veloce
  •  
  • Accurato
  • Operateion una tappa
  • Legga il risultato in 10-15 minuti

Prova rapida Labnovation di Kit Professional Use 20 della prova dell'anticorpo di COVID-19 IgG IgM 1
 

Punto di uso

Per il siero/il plasma

1. Rimuova il dispositivo della prova dal sacchetto sigillato, dispongalo su una superficie pulita e livellata con il campione ferrato.

2. Aggiunga il siero o il plasma (10µl) verticalmente nel campione bene.

3. Aggiunga due (2) gocce (80-100µl) dell'amplificatore del campione nel campione bene.

4. Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

Per intero sangue

1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il campione ferrato.

2. Aggiunga l'intero sangue (20µl) verticalmente nel campione bene.

3. Aggiunga due (2) gocce (80-100µl) dell'amplificatore del campione nel campione bene.

4. Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.
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Interpretazione del risultato

  • POSITIVO: Due o tre linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea sarebbero nella regione della prova (linea di IgG, linea di IgM o entrambe).
  • NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa compare nella regione della prova (linea di IgG, linea di IgM).
  • INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

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Stoccaggio e scadenza

Il deposito come imballato nel sacchetto sigillato a 2-30℃, evita caldo ed il sole, posto asciutto, valido per 12 mesi. NON SI CONGELI. Alcuni provvedimenti cautelari dovrebbero essere contenuti l'estate calda e l'inverno freddo evitare la temperatura elevata o il gelata-disgelo. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere utilizzato in un'ora se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.

Limitazione

  • Questo reagente è progettato per la prova di selezione qualitativa. La concentrazione di anticorpo di SARS-CoV-2 IgM/IgG non può essere risoluta da questa prova qualitativa. La profondità del colore linea della t (IgG/IgM) necessariamente non è collegata con la concentrazione dell'anticorpo nel campione.
  • I risultati del reagente sono soltanto per riferimento clinico, che non è la sola base per la diagnosi ed il trattamento clinici. Una diagnosi e un trattamento confermati dovrebbero essere fatti soltanto da un medico dopo tutto clinico ed i risultati del laboratorio sono stati valutati.

Precauzione

  • Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
  • I reagenti dovrebbero essere usati appena possibile dopo aperto. Questo reagente non può essere riutilizzato per eliminabile.
  • Il dispositivo della prova dovrebbe rimanere nei sacchetti sigillati fino ad uso. Se il problema di sigillatura accade, non provi. Non usi dopo la data di scadenza.
  • Tutti gli esemplari e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.

Applicazione

  • Centro di controllo delle malattie e prevenzione
  • Istituzione primaria di sanità
  • Prision/centro di detenzione/centro di riabilitazione della droga

FAQ

  • Come circa il MOQ?

MOQ è più di 10000 pc, ma il nostro gruppo di vendite vi consiglierà quanto di ordinare basato sui prodotti che avete bisogno di, sulle condizioni di mercato nazionali, sui costi di logistica internazionale e su altri fattori

  • Quale certificato che avete?

CE, ISO13485

  • Facciavi produttore o società per azioni?

Siamo fabbrica, tutto il prodotto che forniamo è R & S e produce da noi stessi.

 

  • Registri i vostri prodotti nel nostro paese?

Sì. Possiamo offrire gli archivi pieni affinchè registriamo.

  • Termine d'esecuzione?

3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.

 

  • ODM o OEM di sostegno?

Sì sosteniamo entrambi. Se avuto bisogno di, benvenuto di discutere i dettagli con noi.

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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