Corredi rapidi della prova di IgG IgM di febbre rompiossa delle prove del ODM IVD 25 dell'OEM

Corredo rapido rapido della prova di alta qualità di uso di Professionla delle prove del corredo 25 della prova di Kit Dengue IgG/IgM della prova dell'anticorpo

Uso di Intenden
Il corredo della prova dell'anticorpo di febbre rompiossa IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgG e IgM) al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
 Specifiche

Caratteristiche di prodotto

• Punto semplice da provare con l'interpretazione facile
• Più breve periodo della prova con il rendimento elevato
• L'operazione semplice, ottiene il risultato rapidamente
• Sensibilità e qualità eccellenti

Vantaggi

• Sicurezza ed affidabile
• Semplice e flessibile
• Alta precisione, sensibilità e specificità

 
Componenti principali

• Cassette della prova
• Pipette eliminabili
• Amplificatore dell'esemplare
• Foglietto illustrativo

Avuto bisogno di materiale ma non fornita

• Centrifuga dei contenitori della raccolta di esemplare (per plasma solo)
• Micropipetta
• Temporizzatore
• Lancette (per l'intero sangue del fingerstick solo)

Resualts analitico

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta la cassetta sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene della cassetta. Aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene della cassetta.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato
 

• POSITIVO:

1. Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (T1), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.
2. Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (T2), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.
3. Tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (T1) e la regione della prova di IgM (T2), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.

• NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (T1 e T2).
• INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

Stoccaggio e scadenza

Il deposito come imballato nel sacchetto sigillato a 2-30℃, evita caldo ed il sole, posto asciutto, valido per 24 mesi. NON SI CONGELI. Alcuni provvedimenti cautelari dovrebbero essere contenuti l'estate calda e l'inverno freddo evitare la temperatura elevata o congelare il disgelo. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere utilizzato in un'ora, se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.

FAQ

• MOQ?

MOQ è 10000 pc

• Spedizione?

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano.

• Data di consegna?

Dipenderà dalle vostre quantità di ordine. Confermeremo con voi dopo che avete ordinato.

• Metodo di pagamento?

Conto tra imprese.

• Sostenete l'ordine di OEM/ODM?

Di couse, sosteniamo l'ordine di OEM/ODM.

• È voi un produttore o la società per azioni?

Siamo produttore.