La prova rapida universale Kit For di IgM IgG di febbre rompiossa IN VITRO diagnostica

Uso professionale difficile delle prove della prova 25 dell'anticorpo di febbre rompiossa dell'anticorpo della prova dell'anticorpo rapido del corredo IgG/IgM

Uso di Intenden
Il corredo della prova dell'anticorpo di febbre rompiossa IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgG e IgM) al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
 Specifiche

Caratteristiche di prodotto

Accuratezza: Alta sensibilità, specificità ed accuratezza totale

Flessibile: Può usare il siero, il plasma e l'intero sangue

Semplice: Operazione di Sinple, un punto da usare

Veloce: Il recation di Quck, ha letto il risultato in 15 minuti

Vantaggi

• Semplice: aggiunga semplicemente bene l'esemplare e la diluizione nel campione.
• Rapida: i risultati escono a 10-15 minuti
• Interpretato visivamente: non abbia bisogno di alcun'attrezzatura
• Stalla: Durata di prodotto in magazzino lunga

 
Componenti principali

• 25 cassette della prova
• 25 pipette eliminabili
• 1 amplificatore dell'esemplare
• 1 manuale di istruzioni

Resualts analitico

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta la cassetta sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene della cassetta. Aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene della cassetta.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato
 

• POSITIVO:

1. Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (T1), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.
2. Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (T2), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.
3. Tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (T1) e la regione della prova di IgM (T2), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.

• NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (T1 e T2).
• INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

Precauzioni

FAQ

• MOQ?

MOQ è 10000 pc

• Come posso ottenere un prezzo del prodotto necessario?

Fornisca prego esattamente i vostri dettagli di spec. noi. Possiamo dargli un campione e un prezzo secondo la vostra specificazione

• Spedizione?

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano.

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Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriamo una data di consegna stimata.

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