piccolo iso 13485 del corredo della prova di Igm Igg dell'anticorpo di febbre rompiossa degli esemplari 30ul

Corredo rapido della prova della prova dell'anticorpo rapido di Kit Dengue Antibody Rapid Test Kit Detection IgG/IgM

Uso di Intenden
Il corredo della prova dell'anticorpo di febbre rompiossa IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgG e IgM) al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
 Specifiche

Caratteristiche di prodotto

• Eccellente renda paricolare
• Prova rapida una tappa
• Alto sensibile, alta qualità
• Più a basso costo con alto efficace
• Durata di prodotto in magazzino lunga

Vantaggi

• Risultati veloci non appena 10-15 minuti
• Facilita rapidamente le decisioni pazienti del trattamento
• Procedura semplice e risparmiatrice di tempo
• Piccolo esemplari, soltanto una goccia (μL 30) degli esemplari del siero/plasma o dell'intero sangue
• Tutti i reagenti necessari forniti e nessun attrezzature state necessarie
• Alte sensibilità e specificità

 
Componenti principali

• Una cassetta di 25 prove
• Pipetta eliminabile 25
• 1 amplificatore dell'esemplare
• 1 foglietto illustrativo

Resualts analitico

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta la cassetta sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene della cassetta. Aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene della cassetta.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato
 

• POSITIVO:

1. Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (T1), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.
2. Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (T2), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.
3. Tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (T1) e la regione della prova di IgM (T2), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.

• NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (T1 e T2).
• INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

FAQ

• MOQ?

MOQ è 10000 pc

• Come posso ottenere un prezzo del prodotto necessario?

Fornisca prego esattamente i vostri dettagli di spec. noi. Possiamo dargli un campione e un prezzo secondo la vostra specificazione

• Che cosa è le differenze principali quando confronta i prodotti dai fornitori differenti?

Siamo produttore abbiamo experient nel corredo rapido della prova di IVD. Abbiamo dipartimento stric del controllo di qualità per i prodotti rapidi del corredo della prova. Potete confrontare pricipalmente le caratteristiche della prova: Accuratezza, sensibilità, specificità e poi il prezzo.

• Come posso distinguere un buon corredo della prova?

Potete giudicare dal 4facts: Dati tecnici: Quali l'accuratezza, la specificità e la sensibilità.
Fondo: La buona prova dà solitamente il contesto pulito dopo avere corso. Se ci sono sbavature rosse nella finestra leggente, causato solitamente da cattiva tecnologia colloidale dell'oro o dalla cattiva membrana di NC. A volte, il difetto ha causato il risultato del falso positivo in pratica