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Sensibilità di neutralizzazione del corredo 97,67% della prova dell'anticorpo di IVD SARS-CoV-2

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Sensibilità di neutralizzazione del corredo 97,67% della prova dell'anticorpo di IVD SARS-CoV-2

Sensibilità di neutralizzazione del corredo 97,67% della prova dell'anticorpo di IVD SARS-CoV-2
Sensibilità di neutralizzazione del corredo 97,67% della prova dell'anticorpo di IVD SARS-CoV-2 Sensibilità di neutralizzazione del corredo 97,67% della prova dell'anticorpo di IVD SARS-CoV-2

Grande immagine :  Sensibilità di neutralizzazione del corredo 97,67% della prova dell'anticorpo di IVD SARS-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401701
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000/Pieces
Prezzo: US $0.7-1/Piece
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Sensibilità di neutralizzazione del corredo 97,67% della prova dell'anticorpo di IVD SARS-CoV-2

descrizione
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Stoccaggio: 2℃-30℃ Gruppo: Tutta la gente
Velocità della prova: Entro 15 minuti Tipo dell'esemplare: intero sangue, siero, plasma
Evidenziare:

Corredo di neutralizzazione della prova dell'anticorpo di IVD

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97

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67% corredi di neutralizzazione della prova dell'anticorpo

Prova rapida di neutralizzazione rapida Kit Professional Test Excellent Proformance dell'anticorpo del corredo SARS-CoV-2 della prova

Uso progettato

Il corredo rapido di neutralizzazione della prova dell'anticorpo SARS-COV-2 è uso progettato come aiuto nell'identificazione degli individui con una risposta immunitaria adattabile a SARS-COV-2, indicante l'infezione recente o priore o assistente nella valutazione dell'efficacia dei test clinici vaccino e della vaccinazione di massa. I risultati sono per la rilevazione degli anticorpi di neutralizzazione totali a SARS-COV-2. Gli anticorpi a SARS-COV-2 sono generalmente rilevabili nel sangue parecchi giorni dopo l'infezione iniziale.

Specifiche

 
Elemento della prova Corredo di neutralizzazione della prova dell'anticorpo
Numero LX-401701
Volume di campione Intero sanguesiero, plasma
Pacchetto 20 prove/corredo
Specificità 98,00%
Sensibilità 97,67%
Accuratezza >95%
metodo di nspection Immunochromatography
Durata di prodotto in magazzino 18 mesi
Tipo Prova rapida dell'anticorpo di IVD
Umidità 35%-60%

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Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 20 pipette eliminabili
  • 20 lancette sterili di sicurezza
  • 1 amplificatore dell'esemplare
  • 1 grafico colorimetrico
  • 1 manuale di istruzioni

Caratteristica di prodotto

  • Alta precisione, specificità e sensibilità
  • Facile da operare e richiede senza attrezzature supplementari
  • Recation veloce, ha letto il risultato in 15 minuti
  • Stoccaggio di temperatura ambiente

 

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Vantaggio

  • Accurato: il prodotto ha un'alta prova accurata di sierologia per rilevazione di neutralizzazione degli anticorpi
  • Facile da imparare ed uso
  • Meno volume di campione. Tipo del campione di sostegno di sangue della punta delle dita
  • Visualli colto di risultato dei test, nessun bisogno dell'attrezzatura di prova

Punto di uso

  • Posto il lanceton l'area campione.
  • Spinga la lancetta.
  • Raccolga la pipetta bloodby di trasferimento.

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  • Aggiunga bene una goccia di sangue nel campione.
  • Aggiunga 1-2 gocce (30-60µL) dell'amplificatore del campione nel campione bene innediately.
  • L'attesa 15 minuti poi ha letto il risultato.

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Interpretazione dei risultati

  • POSITIVO: La linea di T e la linea entrambe di C sono visualizzate all'interno della finestra della reazione, indica che gli anticorpi di neutralizzazione a SARS-COV-2 sono individuati. Il risultato è positivo.
  • NEGAZIONE: La linea di C è visualizzata all'interno della finestra della reazione soltanto, indica che l'assenza di anticorpo di neutralizzazione al risultato di SARS-COV-2.The è negativa.
  • INVALIDO: 1. Se il controllo (C) la linea non è visualizzata nel min 15, indipendentemente da se la linea di T è presente, il risultato dei test è invalido. È raccomandato che l'esemplare dovrebbe essere riprovato.
    Il risultato dei test è invalido dopo 20 min.

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Applicaton

  • Valutazione della vaccinazione
  • Diagnosi dell'infezione
  • Valutazione della terapia convalescente di Plasama
  • Ricerca in epidemiologia

FAQ

 

  • MOQ:

Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pezzi.

  • Data di consegna:

Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriamo
data di consegna stimata.

  • Metodo di pagamento:

Conto tra imprese.

  • Spedizione:

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano.

  • Società o produttore commerciale:

Produttore

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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