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Casa ProdottiCorredo di neutralizzazione della prova dell'anticorpo

Accuratezza di neutralizzazione rapida del corredo 95,00% della prova dell'anticorpo ISO13485

Certificazione
La Cina Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Accuratezza di neutralizzazione rapida del corredo 95,00% della prova dell'anticorpo ISO13485

Accuratezza di neutralizzazione rapida del corredo 95,00% della prova dell'anticorpo ISO13485
Accuratezza di neutralizzazione rapida del corredo 95,00% della prova dell'anticorpo ISO13485 Accuratezza di neutralizzazione rapida del corredo 95,00% della prova dell'anticorpo ISO13485

Grande immagine :  Accuratezza di neutralizzazione rapida del corredo 95,00% della prova dell'anticorpo ISO13485

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401701
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000/Pieces
Prezzo: US $0.7-1/Piece
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Accuratezza di neutralizzazione rapida del corredo 95,00% della prova dell'anticorpo ISO13485

descrizione
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Gruppo: Tutta la gente
Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE Velocità della prova: Entro 15 minuti
Stoccaggio: 2℃-30℃ Umidità: 35%-60%
Evidenziare:

Corredo di neutralizzazione della prova dell'anticorpo ISO13485

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Corredo di neutralizzazione rapido della prova dell'anticorpo

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Corredo rapido della prova dell'anticorpo di Kit Neutralizing Antibody Rapid Test Kit High Quality Detection Rapid della prova

 

Uso progettato

  • Il corredo rapido di neutralizzazione della prova dell'anticorpo del SARS-CoV-2 del Labnovation è inteso per la determinazione semiquantitativa degli anticorpi di neutralizzazione a SARS-CoV-2 in siero umano, in plasma, sangue del fingersitick nell'intero o negli esemplari venosi dell'intero sangue.
  • La prova è uso progettato come aiuto nell'identificazione degli individui con una risposta immunitaria adattabile a SARS-COV-2, indicante l'infezione recente o priore o assistente nella valutazione dell'efficacia dei test clinici vaccino e della vaccinazione di massa.
  • I risultati sono per la rilevazione degli anticorpi di neutralizzazione totali a SARS-COV-2. Gli anticorpi a SARS-COV-2 sono generalmente rilevabili nel sangue parecchi giorni dopo l'infezione iniziale.

Specifiche

Elemento della prova Corredo di neutralizzazione della prova dell'anticorpo
Numero LX-401701
Specificità 98,00%
Sensibilità 97,67%
Accuratezza totale > 95,00%
Umidità 35%-60%
Temperatura di stoccaggio 2-30°C
Tipo del campione Intero bloo, siero, plasma
Volume di campione ΜL dell'intero sangue 20, µL plasma/del siero 10
Pacchetto 20 prove/corredo
metodo di nspection Immunochromatography
Durata di prodotto in magazzino 18 mesi
Tipo Prova rapida dell'anticorpo di IVD
Applicazione Per uso difficile professionale

Accuratezza di neutralizzazione rapida del corredo 95,00% della prova dell'anticorpo ISO13485 0

Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 20 pipette eliminabili
  • 20 lancette sterili di sicurezza
  • 1 amplificatore del campione
  • 1 grafico colorimetrico
  • 1 istruzioni per l'uso

Caratteristica di prodotto

  • La prova veloce, ottiene il risultato dei test dell'antigene in 10-15 minuti.
  • Alte sensibilità e specificità
  • Facile da operare, nessun attrezzatura di bisogno, conveniente e veloce
  • Richieda i piccoli esemplari

Accuratezza di neutralizzazione rapida del corredo 95,00% della prova dell'anticorpo ISO13485 1

Vantaggio

  • Può non solo schermare nel periodo di latenza di oneset di infezione ma anche indicare l'infezione precedente e ridurre il tasso di diagnosi mancante
  • Rilevazione del campione di sangue, samplig semplice, operazione semplice
  • Combinato con il corredo acido nucleico per migliorare il tasso di schermatura di pazienti sospettati
  • Selezione rapida all'interno di 10-15minutes, resukts efficaci per 15minutes
  • Singola rilevazione, interpretazione visiva, nessun'attrezzatura, adattarsi alla comunità
  • Operazione facile, compatibile con differenti campioni
  • Stoccaggio di temperatura ambiente

 

Notic

  • Il campione dovrebbe essere siero umano, plasma ed intero sangue soltanto, altri campioni del liquido organico non sono provati e possono causare i risultati sbagliati o inesatti.
  • Tutti i reagenti devono essere portati alla temperatura ambiente (18 - °C) 25 prima dell'esecuzione della prova.

Punto di uso

  • Posto il lanceton l'area campione.
  • Spinga la lancetta.
  • Raccolga la pipetta bloodby di trasferimento.

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  • Aggiunga bene una goccia di sangue nel campione.
  • Aggiunga 1-2 gocce (30-60µL) dell'amplificatore del campione nel campione bene innediately.
  • L'attesa 15 minuti poi ha letto il risultato.

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Interpretazione dei risultati

  • POSITIVO: La linea di T e la linea entrambe di C sono visualizzate all'interno della finestra della reazione, indica che gli anticorpi di neutralizzazione a SARS-COV-2 sono individuati. Il risultato è positivo.
  • NEGAZIONE: La linea di C è visualizzata all'interno della finestra della reazione soltanto, indica che l'assenza di anticorpo di neutralizzazione al risultato di SARS-COV-2.The è negativa.
  • INVALIDO: 1. Se il controllo (C) la linea non è visualizzata nel min 15, indipendentemente da se la linea di T è presente, il risultato dei test è invalido. È raccomandato che l'esemplare dovrebbe essere riprovato.
    Il risultato dei test è invalido dopo 20 min.

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LIMITAZIONI

  • La prova è per uso diagnostico in vitro soltanto.
  • Questa prova è progettata per rilevazione semiquantitativa degli anticorpi di neutralizzazione SARS-COV-2.
  • Non si sa attualmente se la presenza di anticorpi a SARS-COV-2 conferisce immunità a reinfezione. Consideri altre informazioni compreso la storia clinica e la prevalenza della malattia locale, nella valutazione la necessità per una seconda ma della prova differente di sierologia di confermare una risposta immunitaria.
  • I risultati dei test di questo corredo sono per riferimento clinico soltanto e non dovrebbero essere usati come la sola base e dovrebbero combinarsi con altri metodi di prova, come analisi di neutralizzazione in tensione degli anticorpi di pseudovirus e del virus.

Applicazione

  • Ospedali
  • Impresa
  • Scuola
  • Comunità
  • Famiglia

FAQ

 

  • MOQ:

Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pezzi.

  • Data di consegna:

Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriamo
data di consegna stimata.

  • Metodo di pagamento:

Conto tra imprese.

  • Spedizione:

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano.

  • Società o produttore commerciale:

Produttore

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Miss. Aimee li

Fax: 86-755-86368318

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