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I corredi di neutralizzazione 2019 di una di punto di Ncov prova dell'anticorpo per la valutazione di vaccinazione

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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I corredi di neutralizzazione 2019 di una di punto di Ncov prova dell'anticorpo per la valutazione di vaccinazione

I corredi di neutralizzazione 2019 di una di punto di Ncov prova dell'anticorpo per la valutazione di vaccinazione
I corredi di neutralizzazione 2019 di una di punto di Ncov prova dell'anticorpo per la valutazione di vaccinazione I corredi di neutralizzazione 2019 di una di punto di Ncov prova dell'anticorpo per la valutazione di vaccinazione

Grande immagine :  I corredi di neutralizzazione 2019 di una di punto di Ncov prova dell'anticorpo per la valutazione di vaccinazione

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401701
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000/Pieces
Prezzo: US $0.7-1/Piece
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

I corredi di neutralizzazione 2019 di una di punto di Ncov prova dell'anticorpo per la valutazione di vaccinazione

descrizione
Stoccaggio: 2℃-30℃ Velocità della prova: Entro 15 minuti
Accuratezza: >95,00% Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Gruppo: Universale Umidità: 35%-60%
Evidenziare:

Corredi di neutralizzazione della prova dell'anticorpo ISO9001

,

ED che neutralizzano i corredi della prova dell'anticorpo

,

corredo 2019 della prova dell'anticorpo di neutralizzazione del ncov

Uso professionale di neutralizzazione rapido di prova dell'anticorpo della prova rapida dell'anticorpo del corredo CoV-19 della prova dell'anticorpo


Uso progettato
Il corredo rapido di neutralizzazione della prova dell'anticorpo SARS-COV-2 è un dosagggio immunologico laterale di flusso destinato alla determinazione semiquantitativa degli anticorpi di neutralizzazione (acchiappa) a SARS-COV-2 che bloccano l'interazione fra il dominio del grippaggio del ricevitore (RBD) della glicoproteina virale della punta con il ricevitore della superficie delle cellule ACE2 in siero umano, plasma (ED e citrato di sodio), esemplari dell'intero sangue. La prova è uso progettato come aiuto nell'identificazione degli individui con una risposta immunitaria adattabile a SARS-COV-2, indicante l'infezione recente o priore o assistente nella valutazione dell'efficacia dei test clinici vaccino e della vaccinazione di massa.
 
Specifiche

Elemento della prova Corredo di neutralizzazione della prova dell'anticorpo
Numero LX-401701
Tipo del campione Intero sangue, siero, plasma
Volume di campione ΜL dell'intero sangue 20, µL plasma/del siero 10
Pacchetto 20 prove/scatola
Specificità 98,00%
Sensibilità 97,67%
metodo di nspection Immunochromatography
Durata di prodotto in magazzino 18 mesi
Tipo Prova rapida dell'anticorpo di IVD

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Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 20 pipette eliminabili
  • 20 lancette sterili di sicurezza
  • 1 amplificatore del campione
  • 1 grafico colorimetrico
  • 1 istruzioni per l'uso

Caratteristica di prodotto

  • Analizzi il vaccino dell'efficacia
  • Appena una goccia del campione
  • Nessun'operazione complessa ha richiesto
  • Breve tempo della prova entro 15 minuti
  • Operazione facile, soluzione una tappa
  • Più a basso costo con alto efficace

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Vantaggio

  • Accurato: il prodotto ha un'alta prova accurata di sierologia per rilevazione di neutralizzazione degli anticorpi

  • Facile amministrare e leggere i risultati: nessun'esigenza dello strumento o dell'altra attrezzatura durante la prova

  • Rilevazione veloce: il risultato figura in 10 minuti, può essere usato per le prove su una scala massiccia.

  • Nessun'esigenza di memoria specifica: temperatura ambiente (2-30ºC)

Punto di uso

  • Posto il lanceton l'area campione.
  • Spinga la lancetta.
  • Raccolga la pipetta bloodby di trasferimento.

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  • Aggiunga bene una goccia di sangue nel campione.
  • Aggiunga 1-2 gocce (30-60µL) dell'amplificatore del campione nel campione bene innediately.
  • L'attesa 15 minuti poi ha letto il risultato.

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Interpretazione dei risultati

  • POSITIVO: La linea di T e la linea entrambe di C sono visualizzate all'interno della finestra della reazione, indica che gli anticorpi di neutralizzazione a SARS-COV-2 sono individuati. Il risultato è positivo.
  • NEGAZIONE: La linea di C è visualizzata all'interno della finestra della reazione soltanto, indica che l'assenza di anticorpo di neutralizzazione al risultato di SARS-COV-2.The è negativa.
  • INVALIDO: 1. Se il controllo (C) la linea non è visualizzata nel min 15, indipendentemente da se la linea di T è presente, il risultato dei test è invalido. È raccomandato che l'esemplare dovrebbe essere riprovato. Il risultato dei test è invalido dopo 20 min.

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Altre informazioni
 

  • La prova è per uso diagnostico in vitro soltanto.
  • Questa prova è progettata per rilevazione semiquantitativa degli anticorpi di neutralizzazione SARS-COV-2.
  • Non si sa attualmente se la presenza di anticorpi a SARS-COV-2 conferisce immunità a reinfezione. Consideri altre informazioni compreso la storia clinica e la prevalenza della malattia locale, nella valutazione la necessità per una seconda ma della prova differente di sierologia di confermare una risposta immunitaria.

Applicaton

  • Valutazione della vaccinazione
  • Diagnosi dell'infezione
  • Valutazione della terapia convalescente di Plasama
  • Ricerca in epidemiologia

 
FAQ
 

  • MOQ:

Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pezzi.

  • Data di consegna:

Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriamo
data di consegna stimata.

  • Metodo di pagamento:

Conto tra imprese.

  • Spedizione:

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano.

  • Società o produttore commerciale:

Produttore

  • servizio di Dopo-vendita:

Sì, abbiamo. il nostro personale è di 24 ore online

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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