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Goccia rapida 20ul del corredo 1 della prova del corpo di Labnovation CoV-19 IgG IgM anti

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Goccia rapida 20ul del corredo 1 della prova del corpo di Labnovation CoV-19 IgG IgM anti

Goccia rapida 20ul del corredo 1 della prova del corpo di Labnovation CoV-19 IgG IgM anti
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Grande immagine :  Goccia rapida 20ul del corredo 1 della prova del corpo di Labnovation CoV-19 IgG IgM anti

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Numero di modello: LX-401201
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000/Pcs
Prezzo: US$0.7-1/Piece
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Goccia rapida 20ul del corredo 1 della prova del corpo di Labnovation CoV-19 IgG IgM anti

descrizione
Stoccaggio: 2℃-30℃ Umidità: ≤60%
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Applicazione: Universale
Classificazione: Corredo della prova di IVD Fomat: Cassetta
Evidenziare:

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Corredo della prova dell'anticorpo della casa di CoV 19 IgG IgM

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Uso progettato
Il corredo rapido della prova dell'anticorpo di Labnovation SARS-CoV-2 IgG/IgM è una prova rapida destinata alla rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG e di IgM a SARS-CoV-2 in siero umano, in plasma o in intero campione di sangue dai pazienti sospettati dell'infezione COVID-19 per uso professionale soltanto. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio. I risultati da questo corredo della prova non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi. La prova fornisce i risultati del test preliminare. I risultati negativi non precludono l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o l'altra decisione del management.
Specificazione

Nome Corredo rapido della prova dell'anticorpo di SARS-CoV-2 IgG/IgM
Numero LX-401201
Tipo del campione Siero/plasma/intero sangue
Durata di prodotto in magazzino dei prodotti 24 mesi
Velocità della prova <15 minutes="">
Volume di campione 1 goccia (20ul)
Tipo del campione siero/plasma/intero sangue
Pacchetto 20 prove/scatola
Condizione di stoccaggio 2℃-30℃
Sensibilità  >90%
Specificità  >90%
Accuratezza totale  >90%

 

 

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Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Pipette eliminabili
  • Amplificatore del campione
  • Manuale di istruzioni

Caratteristica di prodotto

  • Rispondente: Alti accyracy e stabilità
  • Controllo rapido: Di facile impiego al punto del campione, 15 minuti dai risultati
  • Chiari risultati: Il bordo di rilevazione è diviso in due linee, il risultato è chiaro e tp facile colto

Goccia rapida 20ul del corredo 1 della prova del corpo di Labnovation CoV-19 IgG IgM anti 1
 

Vantaggio

  • Ottenga il risultato in 10-15 minuti.
  • Alta precisione
  • Facile da operare, adatto a qualsiasi scena, nessun professionista, nessun'operazione noiosa
  • Facilita rapidamente le decisioni pazienti del trattamento

Punto di uso

Per il siero/il plasma

1. Rimuova il dispositivo della prova dal sacchetto sigillato, dispongalo su una superficie pulita e livellata con il campione ferrato.

2. Aggiunga il siero o il plasma (10µl) verticalmente nel campione bene.

3. Aggiunga due (2) gocce (80-100µl) dell'amplificatore del campione nel campione bene.

4. Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

Per intero sangue

1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il campione ferrato.

2. Aggiunga l'intero sangue (20µl) verticalmente nel campione bene.

3. Aggiunga due (2) gocce (80-100µl) dell'amplificatore del campione nel campione bene.

4. Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.
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Interpretazione del risultato

  • POSITIVO: Due o tre linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea sarebbero nella regione della prova (linea di IgG, linea di IgM o entrambe).
  • NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa compare nella regione della prova (linea di IgG, linea di IgM).
  • INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

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Altre informazioni

  • Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
  • I reagenti dovrebbero essere usati appena possibile dopo aperto. Questo reagente non può essere riutilizzato per eliminabile.
  • Il dispositivo della prova dovrebbe rimanere nei sacchetti sigillati fino ad uso. Se il problema di sigillatura accade, non provi. Non usi dopo la data di scadenza.
  • Tutti gli esemplari e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.

FAQ

  • Come circa il MOQ?

MOQ è più di 10000 pc, ma il nostro gruppo di vendite vi consiglierà quanto di ordinare basato sui prodotti che avete bisogno di, sulle condizioni di mercato nazionali, sui costi di logistica internazionale e su altri fattori

  • Quale certificato che avete?

CE, ISO13485

  • Facciavi produttore o società per azioni?

Siamo fabbrica, tutto il prodotto che forniamo è R & S e produce da noi stessi.
 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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