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Accuratezza rapida dei corredi 95% della prova dell'anticorpo recente acuto di infezione

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Accuratezza rapida dei corredi 95% della prova dell'anticorpo recente acuto di infezione

Accuratezza rapida dei corredi 95% della prova dell'anticorpo recente acuto di infezione
Accuratezza rapida dei corredi 95% della prova dell'anticorpo recente acuto di infezione Accuratezza rapida dei corredi 95% della prova dell'anticorpo recente acuto di infezione

Grande immagine :  Accuratezza rapida dei corredi 95% della prova dell'anticorpo recente acuto di infezione

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Numero di modello: LX-401201
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000/Pcs
Prezzo: US$0.7-1/Piece
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Accuratezza rapida dei corredi 95% della prova dell'anticorpo recente acuto di infezione

descrizione
Stoccaggio: 2℃-30℃ Applicazione: Universale
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Umidità: ≤60%
Classificazione: Corredo della prova di IVD Fomat: Cassetta
Evidenziare:

corredi rapidi della prova dell'anticorpo 20ul

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Accuratezza rapida dei corredi 95% della prova dell'anticorpo

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Corredo della prova dell'anticorpo ISO13485 a casa

Corredo rapido rapido della prova dell'anticorpo di Kit With High Accuracy Rapid della prova dell'anticorpo IgG/IgM del corredo SARS-CoV-2 della prova

Uso progettato

Il corredo è una prova rapida destinata alla rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG e di IgM a SARS-CoV-2 in siero umano, in plasma o in intero campione di sangue dai pazienti sospettati dell'infezione COVID-19 per uso professionale soltanto. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio. I risultati da questo corredo della prova non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi. Gli anticorpi di IgM a SARS-CoV-2 sono generalmente rilevabili nel sangue parecchi giorni dopo l'infezione iniziale, i risultati positivi per sia IgG che IgM potrebbero accadere dopo l'infezione e possono essere indicativi dell'infezione acuta o recente.

Specificazione

Oggetto Corredo rapido della prova dell'anticorpo di SARS-CoV-2 IgG/IgM
Tipo del campione Siero/plasma/intero sangue
Durata di prodotto in magazzino dei prodotti 24 mesi
Velocità della prova Entro 15 minuti
Volume di campione 1 goccia (20ul)
Tipo del campione siero/plasma/intero sangue
Pacchetto 20 prove/corredo
Condizione di stoccaggio 2℃-30℃
Accuratezza totale Più di 95%

Accuratezza rapida dei corredi 95% della prova dell'anticorpo recente acuto di infezione 0

Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 20 pipette eliminabili
  • 1 amplificatore del campione
  • 1 manuale di istruzioni

Caratteristica di prodotto

  • Veloce: ottenga il risultato in 15 minuti
  • Alte sensibilità e specificità
  • Semplice da usare
  • Accurato ed affidabile
  •  

Accuratezza rapida dei corredi 95% della prova dell'anticorpo recente acuto di infezione 1

 

Punto di uso

Per il siero/il plasma

1. Rimuova il dispositivo della prova dal sacchetto sigillato, dispongalo su una superficie pulita e livellata con il campione ferrato.

2. Aggiunga il siero o il plasma (10µl) verticalmente nel campione bene.

3. Aggiunga due (2) gocce (80-100µl) dell'amplificatore del campione nel campione bene.

4. Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

Per intero sangue

1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il campione ferrato.

2. Aggiunga l'intero sangue (20µl) verticalmente nel campione bene.

3. Aggiunga due (2) gocce (80-100µl) dell'amplificatore del campione nel campione bene.

4. Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

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Interpretazione del risultato

  • POSITIVO: Due o tre linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea sarebbero nella regione della prova (linea di IgG, linea di IgM o entrambe).
  • NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa compare nella regione della prova (linea di IgG, linea di IgM).
  • INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

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Vantaggio

  • Singola rilevazione, interpreation visivo, nessun'attrezzatura per adattare la comunità
  • Operazione facile, compatibile con il campione differente
  • Stoccaggio di temperatura ambiente

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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