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Corredi rapidi Immunochromatography della prova di IgG IgM di febbre rompiossa di accuratezza di 95 per cento

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Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Corredi rapidi Immunochromatography della prova di IgG IgM di febbre rompiossa di accuratezza di 95 per cento

Corredi rapidi Immunochromatography della prova di IgG IgM di febbre rompiossa di accuratezza di 95 per cento
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Grande immagine :  Corredi rapidi Immunochromatography della prova di IgG IgM di febbre rompiossa di accuratezza di 95 per cento

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485, ISO9001,
Numero di modello: LQ-000103
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000/Pcs
Prezzo: US$0.4-0.8/pcs
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Corredi rapidi Immunochromatography della prova di IgG IgM di febbre rompiossa di accuratezza di 95 per cento

descrizione
Accuratezza: >95% Vita di Shele: 24 mesi
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Gruppo: Tutti
Colore: Bianco Pacchetto: 25 prove/scatola
Evidenziare:

Corredi rapidi della prova di IgG IgM di 95 per cento

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Corredi rapidi Immunochromatography della prova di IgG IgM

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Corredo rapido della prova del igm del igg di febbre rompiossa di iso

Corredo rapido della prova dell'anticorpo di febbre rompiossa IgM/IgG

(Immunochromatography)

 
Specifiche

 
Elemento della prova Corredo rapido della prova dell'anticorpo di febbre rompiossa IgM/IgG
Tipo del campione Siero, plasma, intero sangue
Durata di prodotto in magazzino del prodotto 24 mesi
Velocità della prova Entro 15 minuti
Volume di campione 1 goccia completa
Pacchetto 25 prove/scatola
Condizione di stoccaggio Deposito 2-30℃

 
Uso di Intenden
Il corredo della prova dell'anticorpo di febbre rompiossa IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgG e IgM) al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
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Componenti principali

  • Cassetta della prova
  • Pipetta eliminabile
  • Amplificatore dell'esemplare
  • Foglietto illustrativo

Resualts analitico

Oggetto IgG IgM
Specificità 98,46% 98,44%
Sensibilità 96,19% 95,37%
Accuratezza 97,67% 97,33%

Punto di uso

  • Decolli l'imballaggio esterno, metta la cassetta sullo scrittorio con la finestra del campione su.
  • Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene della cassetta. Aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene della cassetta.
  • Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato
 

  • POSITIVO:

(1) due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (T1), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.

(2) due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (T2), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.

(3) tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (T1) e la regione della prova di IgM (T2), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.

  • NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (T1 e T2).
  • INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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