Visivamente specificità di sensibilità dei corredi rapidi della prova di IgG IgM di febbre rompiossa di Interprete alta

Corredo rapido della prova dell'anticorpo di diagnosi IgG/IgM di febbre rompiossa di rilevazione dell'anticorpo del corredo IgG/IgM della prova

Uso di Intenden
Il corredo della prova dell'anticorpo di febbre rompiossa IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgG e IgM) al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
 Specifiche

Caratteristiche di prodotto

• Semplice: aggiunga semplicemente bene l'esemplare e la diluizione nel campione
• Rapida: i risultati escono a 15 minuti
• Interpretato visivamente: non abbia bisogno di alcun'attrezzatura
• Stalla: Alta precisione, sensibilità e specificità

Vantaggi

• Risultati veloci non appena 15 minuti
• Facilita rapidamente le decisioni pazienti del trattamento
• Procedura semplice e risparmiatrice di tempo
• Tutti i reagenti necessari forniti e nessun attrezzature state necessarie
• Alte sensibilità e specificità

 
Componenti principali

• Cassetta della prova
• Pipetta eliminabile
• Amplificatore dell'esemplare
• Manuale di istruzioni

Resualts analitico

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta la cassetta sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene della cassetta. Aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene della cassetta.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato
 

• POSITIVO:

1. Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (T1), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.
2. Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (T2), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.
3. Tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (T1) e la regione della prova di IgM (T2), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.

• NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (T1 e T2).
• INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

Stoccaggio e scadenza

Il deposito come imballato nel sacchetto sigillato a 2-30℃, evita caldo ed il sole, posto asciutto, valido per 24 mesi. NON SI CONGELI. Alcuni provvedimenti cautelari dovrebbero essere contenuti l'estate calda e l'inverno freddo evitare la temperatura elevata o congelare il disgelo. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere utilizzato in un'ora. se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.

Precauzioni

FAQ

• MOQ?

MOQ è 10000 pc

• Come posso ottenere un prezzo del prodotto necessario?

Fornisca prego esattamente i vostri dettagli di spec. noi. Possiamo dargli un campione e un prezzo secondo la vostra specificazione

• Che cosa è le differenze principali quando confronta i prodotti dai fornitori differenti?

Un gruppo professionale del controllo di qualità controllerà la qualità delle merci durante tutta la fabbricazione in serie. Potete confrontare pricipalmente le caratteristiche della prova: Accuratezza, sensibilità, specificità e poi il prezzo.

• Spedizione?

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano.

• Data di consegna?

Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriamo una data di consegna stimata.

• Metodo di pagamento?

Conto tra imprese.