Dettagli:
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Tipo: | Attrezzatura medica | Metodo: | HPLC |
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Velocità della prova: | 90 in secondo luogo per prova | Tipo del campione: | Intero sangue, sangue Per-diluito |
Precisione: | CV<2% | Codice di HS: | 9027809990 |
Analizzatore completamente automatico della prova di LD-560 HbA1c capacità rapida HbA1c dell'analizzatore di grande
Uso progettato
L'analizzatore completamente automatizzato di HbA1c è utilizzato insieme con i reagenti adatti per la rilevazione quantitativa di emoglobina glicosilata (HbA1c) nel sangue umano.
Specifiche
Modello | LD-560 |
Metodo | HPLC (cromatografia liquida a alta pressione) |
Parametri | HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0; HbA2 (facoltativo) |
Velocità della prova | 90 secondi per prova |
Lunghezza d'onda | 420nm |
Tipo del campione | Intero sangue, sangue Pre-diluito |
Capacità del Autoloader | 20 tubi |
Corredo dei reagenti | Eluente A, Eluen B, emolisi, colonna di cromatografia |
Precisione | CV<2% |
Capacità della colonna | 3000 prove |
Gamma di rapporto | 3-18% |
Condizione di lavoro | Temperatura: 15-30℃, umidità: 30-85% |
Tensione | 100-240VA |
Frequenza | 50/60Hz |
Dimensioni | 378mm×380mm×510mm |
Caratteristica
PRINCIPIO
Facendo uso di cromatografia liquida a alta pressione (HPLC), la fase stazionaria usata è uno scambiatore cationico debolmente acido. La glicosilazione di emoglobina provocherà la perdita di cationi sulla superficie di emoglobina senza essere fatto pagare e l'emoglobina non glicosilata ha una carica positiva. Secondo le proprietà fatte pagare differenti di emoglobina, gli eluenti con differenti gradi di pH e le forze ioniche sono usati in sequenza e parecchie componenti dell'emoglobina compreso HbA1c sono separate da cromatografia liquida a alta pressione. Ogni componente è individuata da un colorimetro di unico lunghezza d'onda ed i dati individuati sono elaborati da un computer per calcolare il contenuto di percentuale di HbA1c nell'emoglobina totale.
Parametri di prestazione
Accuratezza: L'accuratezza è provata con i materiali di riferimento come campioni e la deviazione relativa dei risultati dei test dovrebbe essere all'interno di ±5%.
Ripetibilità: Per i campioni con una concentrazione nella prova di 4%-6%, il coefficiente di variazione del campione (cv) dei risultati dei test non è maggior di 2,0%.
Cammino lineare: All'interno della gamma di 3%-18% di emoglobina glicosilata, il valore lineare di coefficiente di correlazione R dei risultati dei test non dovrebbe essere di meno di 0,9900.
Stabilità: Entro 8 ore dopo che l'analizzatore è acceso ed è stabilizzato, lo stesso campione normale è provato e la deviazione relativa dei risultati dei test non è più di ±3.0%.
Inquinamento di trasporto: Il tasso di trasporto di inquinamento dell'analizzatore non dovrebbe essere maggior di 2,0%.
Diplomato
Persona di contatto: Ld
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